Самые редкие заболевания мира

Синдром чужой руки

Рассказ об этом синдроме вполне может лечь в основу фильма ужасов, правда, для некоторых людей эта странная болезнь – ежедневная реальность. Фраза о том, что правая рука не ведает, что делает левая, теряет всякий переносный смысл и воспринимается буквально, когда речь идет о людях с этим странным расстройством.

Синдром чужой руки – это сложное психоневрологическое заболевание, при котором рука больного, как бы странно это не звучало, ведет себя независимо от его намерений. Со стороны такой человек может казаться одержимым. Его больная рука может самовольно копировать движения здоровой конечности или демонстрировать непонятные жесты. Но это еще не самая большая опасность от «руки-анархиста». В некоторых случаях она может бить, душить человека, в том числе и «хозяина», и при этом контролировать действия конечности невозможно.

Это расстройство впервые было описано в начале ХХ века немецким неврологом Гольдштейном. Оно может быть «побочным эффектом» травм головы или неудачной хирургической операции на головном мозге, в результате которых были повреждены мозолистое тело, лобный отдел или таламус мозга. В результате таких повреждений одна рука человека будто бы выбивается из-под контроля центральной нервной системы. Кроме того, синдром чужой руки может проявиться как осложнение инсульта, болезни Альцгеймера или опухоли в мозге.

Болезнь Моргеллонов

При таком расстройстве у больного возникает ощущение, будто под его кожей ползают насекомые или черви. Кроме того, он жалуется, что эти черви его кусают, после чего под кожей появляются черные волокна.

По приблизительным данным в мире этим расстройством страдает около 14 тысяч людей. Часто болезнь сопровождается истощением, временной потерей памяти, болью в суставах и ухудшением зрения. Первое упоминание об этом удивительном расстройстве датируется еще XVII веком, когда во Франции умерло сразу несколько детей после того, как под их кожей появились некие загадочные «темные волоски».

В наше время об этом расстройстве вспомнили в 2002 году. Все началось с того, что некая Мэри Лейтао у своего ребенка обнаружила какие-то кожные поражения и предположила, что у малыша та же болезнь, что “подкосила” детей во Франции.

После тщательных исследований ученые пришли к выводу, что болезнь Моргеллонов – это психическое нарушение, сопровождающееся галлюцинациями. Появление темных следов на коже специалисты объясняют кровоподтеками, возникшими в результате расчесывания тела.

Как защититься?

• Перейти на здоровое питание. Основу рациона должны составлять фрукты и овощи. Нужно максимально исключить красное (свинина, говядина, баранина) и обработанное (жареное, копченое, приготовленное на гриле, барбекю) мясо.
• Поддерживать нормальный вес. Избыточная масса тела и ожирение – фактор развития многих болезней.
• Отказаться от курения.
• Свести к минимуму употребление алкоголя.
• Регулярно заниматься спортом.
• Контролировать артериальное давление.
• Своевременно обращаться к врачам-специалистам, если появились симптомы.
• Если артериальное давление уже повышено – наблюдаться у врача и принимать назначенные препараты. 

5. Болезнь Кройтфельдта-Якоба

Болезнь Кройтфельдта-Якоба является редким фатальным дегенеративным заболеванием центральной нервной системы. Она встречается во всем мире и проявляется с вероятностью один случай на миллион, при этом среди определенных групп населения, таких как ливийские евреи, уровень заболеваемости несколько выше.

Заболевание чаще всего встречается среди взрослого населения в возрасте от 40 до 70 лет, хотя были и случаи среди молодых людей. И мужчины и женщины страдают от него в равной степени.

Начало заболевания, как правило, характеризуется неясными психиатрическими и поведенческими изменениями, за которыми следует прогрессивная деменция, сопровождающаяся нарушением зрения и непроизвольными движениями. От болезни не существует лечения, и она, как правило, имеет фатальный исход в течение года от начала симптомов.

Впервые болезнь была описана в 1920 году немецким неврологом Ганцом Герхардом Кройтфельдом и Альфонсом Якобом. Болезнь Кройтфельдта-Якоба схожа с другими нейродегенеративными заболеваниями, такими как куру, которое встречается среди людей, и почесуха, встречающееся среди овец. Все три заболевания являются типами передающейся губчатой энцефалопатии из-за характерной губчатой структуры нейронного разрушения, при котором ткани мозга будто наполнены дырами.

“Смеющаяся смерть”

Сразу скажем, “смеющаяся смерть”, или болезнь Куру в наши дни – уже история. Но при определенных обстоятельствах эпидемия имеет все шансы повториться снова.

Болезнь проявлялась исключительно среди аборигенов Новой Гвинеи, а точнее – только среди представителей племени Форе. Впервые о недуге, проявляющемся внезапными всплесками маниакального смеха, стало известно в 1950 годах. Группа американских и австралийских исследователей в течение нескольких месяцев наблюдала за людьми со столь странным поведением. У больных в течение 1-3 месяцев начинали дрожать конечности, они теряли способность ходить, стоять, связно говорить, появлялось косоглазие, а перед смертью возникал неконтролируемый смех. После смерти несчастных ученые обнаружили, что их головной мозг выглядит как швейцарский сыр или поролоновая губка с дырами. После многолетних исследований этого странного нарушения американский врач Карлтон Гайдушек предположил, что возбудитель болезни передается в племени из-за распространенного здесь каннибализма. Когда каннибализм среди представителей племени был остановлен, эпидемия также ушла. Кстати, за это открытие доктор Гайдушек в 1976 году был удостоен Нобелевской премии.

Смерть от сердечно-сосудистых заболеваний

В России смерть от болезней сердца и кровеносных сосудов ежегодно уносит около миллиона человек, во всем мире эта цифра превышает 17 млн. К патологиям этой группы заболевания относятся:

• ишемическая болезнь сердца, инфаркт;
• порок сердца, стенокардия;
• тромбоз глубоких вен и легочной артерии (эмболия);
• нарушение мозгового кровообращения (инсульт);
• атеросклероз сосудов, гипертония.

Болезни сердца с летальным исходом поражают преимущественно людей в возрастной категории после 60 лет, но могут иметь и врожденный характер. В основе развития заболеваний сердечно-сосудистой группы лежит поведенческих фактор, который негативно воздействует на нормальное функционирование сосудов, обеспечивающих питание сердца и мозга. Прежде всего, это нездоровое питание, лишний вес, отсутствие двигательной активности, злоупотребление алкоголем и табаком.

Такое отношение к своему здоровью приводит к длительному бессимптомному протеканию болезней в организме человека, первыми звоночками которых могут стать инфаркт или инсульт. Предупредить смерть от болезни сердца и сосудов призваны предвестники, требующие к себе пристального внимания и незамедлительное обращения к врачу: высокое артериальное давление, отечность, одышка, боль в груди и сильное сердцебиение, сопровождающееся особенными ощущениями.

F

Фактор V Лейден — вариант (мутированная форма) человеческого фактора V (одного из нескольких веществ, способствующих свертыванию крови), который вызывает повышение свертываемости крови (гиперкоагуляции). При этой мутации секретируемый антикоагулянтный белок (который обычно ингибирует активность фактора V по свертыванию крови) не может нормально связываться с фактором V, что приводит к состоянию гиперкоагуляции, т.е. вредные тромбы. Фактор V Лейдена является наиболее распространенным наследственным нарушением гиперкоагуляции среди этнических европейцев. Он назван в честь голландского города Лейден, где он был впервые идентифицирован в 1994 году профессором Р. Бертиной и др. Подозрение на фактор V Лейдена, являющееся причиной любого тромботического события, следует рассматривать у любого пациента европеоидной расы в возрасте до 45 лет или у любого человека с семейным анамнезом венозного тромбоза.

Смертельная семейная бессонница — это прионное заболевание, которое передается по наследству и вызывает бессонницу и другие симптомы. Средняя продолжительность жизни человека, страдающего фатальной семейной бессонницей, составляет около 18 месяцев после ее развития.

Расстройство алкогольного спектра плода (ФАСН) — это группа состояний, которые могут возникнуть у человека, мать которого употребляла алкоголь во время беременности

Симптомы включают в себя низкую массу тела, плохую координацию, гиперактивное поведение, трудности с вниманием, плохую память, неспособность к обучению, задержку речи и языка, плохие мыслительные способности и навыки суждения, проблемы со сном и сосанием в младенчестве, проблемы со зрением или слухом, короче чем- среднего роста, небольшого размера головы, аномальных черт лица, таких как гладкий гребень между носом и верхней губой (этот гребень называется желобком), а также проблемы с сердцем, почками или костями. Прогрессирующая фибродисплазия — генетическое заболевание, характеризующееся заживлением повреждений мягких тканей до костей

Несмотря на это, кости не имеют суставов и ограничивают подвижность. Отрезание кости приводит к взрывному росту кости. Это генетическое заболевание, и лекарства от него не существует. Кроме того, не существует одобренного лечения этого заболевания.

Синдром фторхинолоновой токсичности — мультисистемный синдром, который развивается у некоторых ранее здоровых пациентов, которым назначают пероральный антибактериальный препарат фторхинолона .

Фибромиалгия — хроническое состояние, при котором пациент постоянно испытывает постоянную боль, усталость и другие симптомы, симметрично распределенные по всему телу в суставах, мышцах и при движении. Нет известной причины или лечения этого состояния.

5 место. Полиомиелит

В самые опасные болезни человека также входит полиомиелит. Раньше он калечил и убивал огромное количество малышей. Полиомиелит — детский паралич, против которого не может устоять ни один человек. Чаще всего он поражает детей до 7 лет. Полиомиелит занимает пятое место в нашем рейтинге самых опасных болезней.

Данное заболевание протекает в течение 2 недель в скрытой форме. Затем начинает болеть голова, повышается температура тела, появляется мышечная боль, тошнота, рвота, воспаляется горло. Мышцы ослабевают настолько, что ребёнок не может шевелить конечностями, если данное состояние не пройдёт в течение нескольких дней, то вероятность того, что паралич сохранится на всю жизнь, достаточно велика.

Если вирус полиомиелита попадёт в организм, он пройдёт по крови, нервам, спинному и головному мозгу, где поселится в клетках серого вещества, вследствие чего они начнут стремительно разрушаться. Если клетка погибнет под воздействием вируса, то паралич той области, что контролируют погибшие клетки, останется навсегда. Если она всё-таки выздоровеет, то мышцы снова смогут быть в движении.

1. Геморрагическая лихорадка Эбола

Эбола — это вирус семейства филовирусов, который вызывает тяжелую и часто смертельную вирусную геморрагическую лихорадку. Вспышки этого заболевания наблюдались у приматов, таких как гориллы и шимпанзе, и у людей. Болезнь характеризуется сильной лихорадкой, сыпью, и обильным кровотечением. У людей, летальность составляет от 50 до 90 процентов.

Название вируса происходит от реки Эбола, находящейся в северном бассейне реки Конго в центральной Африке, где он впервые появился в 1976 году. В тот год вспышки заболевания в Заире и в Судане привели к сотням смертей. Вирус Эбола тесно связан с вирусом Марбург, который был открыт в 1967 году, и оба эти вируса являются единственными представителями филовирусов, которые вызывают эпидемию у людей.

Геморрагический вирус распространяется через телесные жидкости и так, как у пациентов часто наблюдается рвота кровью, люди которые ухаживают за пациентом, часто подхватывают болезнь.

Синдром Алисы в стране чудес

Людям с таким расстройством предметы вокруг кажутся намного больше или меньше, чем они есть на самом деле. Например, собаки в их глазах могут выглядеть размером в мышь, а крохотные жучки – как огромное здание. Кстати, нечто похожее происходит с людьми под воздействием наркотиков.

Синдром Алисы в стране чудес – это временное состояние. Иногда его признаки могут появляться на фоне приступов мигрени, но чаще всего – когда человек пребывает на грани сна. Искажения в восприятии окружающего мира чаще всего касаются габаритов предметов, но иногда и времени (когда человек не может адекватно оценивать временные промежутки).

Специалисты считают, что это расстройство может быть вызвано изменениями в затылочной части головного мозга, которая отвечает за восприятие визуальной информации.

Высокая чувствительность к электричеству

Существует ли в природе аллергия на электричество? Врачи до сих пор спорят о том, какие корни имеет такое явление. Многие полагают, что природа подобной реакции исключительно психосоматическая, однако некоторые люди постоянно испытывают головные боли и дискомфорт при контакте с любыми электрическими приборами.

В Южной Америке, Австралии и Африке таких случаев практически нет, но в Швеции аллергия на электромагнитные поля является официальным диагнозом. Иногда происходит странная активизация людей с этим непонятным науке синдромом. Например, в США есть место, где запрещён wi-fi, потому что неподалёку находится огромный радиотелескоп. Посторонние сигналы серьёзно мешают его работе. Это послужило основной причиной наплыва в «безынтернетное место» людей, которые страдают высокой чувствительностью к электричеству. Говорят, что больше 200 человек приехали в те места, чтобы обустроиться там постоянно.

Бесплатная консультация по вопросам обучения

Наши консультанты всегда готовы рассказать о всех деталях!

C

• Рак — метастатический рак обычно неизлечим, хотя лечение может продлить жизнь пациента.
• Церебральная амилоидная ангиопатия — заболевание кровеносных сосудов организма, которое вызывает накопление белка, который может вызвать разрыв кровеносных сосудов в головном мозге, что приводит к головным болям. Обычно это вызвано деменцией , но может возникнуть у человека, который никогда не страдал деменцией.
• Хроническая болезнь почек — прогрессирующее заболевание почек, при котором функции почек со временем ухудшаются. Интенсивность прогрессирования ХБП может зависеть от пациента к пациенту. ХБП делится на 5 стадий, 5 стадия — полная недостаточность и требует диализа или замены почки. Новые методы проходят испытание, чтобы выжить после отказа почек, например, почечных имплантатов, но они являются всего лишь лекарством, а не лекарством от проблемы. Даже после замены почки продолжительность жизни пациента сокращается, и его диета должна быть значительно сокращена.
• Простуда . Простуда — это заболевание, которое слишком часто мутирует, чтобы можно было создать вакцину или лекарство, и редко заканчивается смертельным исходом.
• Болезнь Крейтцфельдта – Якоба — это нейродегенеративное заболевание. От этого заболевания нет лечения или лекарства, хотя были предприняты значительные усилия, чтобы снизить вероятность заражения им. Болезнь Крейтцфельдта-Якоба — это прион, в настоящее время не существует лекарства от этой классификации болезней, и она описывается просто как несокрушимый протеин.
• Болезнь Крона — это аутоиммунное заболевание , вызывающее воспаление в кишечном тракте . Его нельзя вылечить, но можно лечить с помощью лекарств и хирургического вмешательства.
• Целиакия — хроническое полиорганное аутоиммунное заболевание, в первую очередь поражающее тонкий кишечник, вызванное употреблением глютена , которое проявляется у генетически предрасположенных людей всех возрастов. «Неклассические» проявления — наиболее распространенный тип, особенно у детей старшего возраста (старше 2 лет), подростков и взрослых. Он характеризуется легкими, колеблющимися или даже явно отсутствующими желудочно-кишечными симптомами и широким спектром некишечных проявлений, которые могут затрагивать любой орган тела, частой отрицательностью серологических маркеров и незначительными поражениями слизистой оболочки без атрофии ворсинок кишечника . Большинство случаев остаются нераспознанными и невыявленными. Без лечения он может вызвать множество осложнений со здоровьем и связанных с ним расстройств, среди которых повышенный риск нескольких типов рака и более высокая смертность. В настоящее время нет лекарства, и единственное известное эффективное лечение — это строгая пожизненная безглютеновая диета , которая приводит к восстановлению слизистой оболочки кишечника, улучшает симптомы и снижает риск развития осложнений у большинства людей ( ).
• Муковисцидоз — генетическое заболевание, при котором легкие и пищеварительная система забиваются слизью.

Сохранить здоровье

Молочные железы скрывают в себе немало опасностей независимо от возраста. Генетическая предрасположенность к раку молочной железы, гормональное неравновесие, возраст, наличие (или отсутствие) детей — все эти факторы повышают шанс рака молочной железы (РМЖ). Причем на ранних стадиях заболевание никак себя не проявляет. Поэтому обследоваться нужно даже в том случае,  если вам совсем еще рано думать о климаксе с его гормональными качелями, а ваши мама и бабушка, к счастью, знать не знали проблем с грудью. 
РМЖ сегодня — самый распространенный диагноз среди всех видов рака. «За последние десять лет заболеваемость РМЖ выросла на 32 %, а число болеющих раком превышает более полумиллиона женщин, — говорит Надежда Рожкова. — Особую обеспокоенность вызывает омоложение рака. Частота РМЖ выросла за последние десять лет у женщин от 15 до 45 лет почти на 54 %. Это угрожающая ситуация, заставляющая серьезно задуматься и принять меры для раннего выявления и профилактики заболеваний

Важно не просто прийти к врачу, сделать это нужно своевременно. Не стоит бояться, если врач назначает УЗИ, — это обследование делают в любом возрасте, начиная с 18 и до 35 лет, раз в год

Во время беременности и лактации также всем женщинам необходимо делать именно УЗИ, чтобы избежать рентгеновского облучения. 
Не сомневаюсь, что все вы слышали слово «маммография» (МГ) и знаете, что такое рентгенологическое обследование молочных желез, — говорит Надежда Рожкова. — Так вот, именно МГ-скрининг, который существует в маммологии уже более 40 лет, позволил снизить смертность от рака молочной железы на 20–50 %».  Этот метод диагностики назначается женщинам после 40 лет.

Болезнь Хатчинсона

Прогерия, или болезнь Хатчинсона — одно из самых известных редких заболеваний. Из-за врождённых генетических аномалий организм маленького ребёнка начинает стареть с огромной скоростью. При этом психологическое развитие у него остаётся, как и положено, на детском уровне.

Внешность ребёнка становится характерной для заболевания, когда ему исполняется 2 или 3 года. У него диагностируют серьёзное отставание в росте, потерю эластичности кожи, отсутствие волосяного покрова и вторичных половых признаков. На тонкой и бледной коже проступают вены.

У мальчиков прогерия встречается в 2 раза чаще, чем у девочек. По всему миру официально зарегистрировано примерно 80 человек с такой патологией. Смерть от прогерии наступает в 10-13-летнем возрасте, но есть случаи, когда больные живут до 27-30 лет. В Японии был установлен своеобразный рекорд, когда человек дожил до 45 лет и умер от прогрессирующей недостаточности сердца.

Эозинофильный гастроэнтерит: аллергия на продукты питания

Это редкое заболевание, когда прием любого вида пищи переводит иммунную систему в режим атаки. В результате белые кровяные тельца проникают в желудочно-кишечный тракт и вызывают воспаление. Люди с таким расстройством постепенно теряют восприимчивость к большинству видов пищи. После каждой трапезы у них проявляется рвота, диарея и сильные боли в животе. На фоне такого расстройства быстро развивается анемия и язвенная болезнь. Многим больным, чтобы выжить, приходится переходить на специальное жидкое или внутривенное питание.

В мире существует множество странных и устрашающих болезней. Сегодня мы рассказали только о малой части из них.

Больше свежей и актуальной информации о здоровье на нашем канале в Telegram. Подписывайтесь: https://t.me/foodandhealthru

Автор статьи:

Тедеева Мадина Елкановна

Специальность: терапевт, врач-рентгенолог, диетолог.

Общий стаж: 20 лет.

Место работы: ООО “СЛ Медикал Груп” г. Майкоп.

Образование: 1990-1996, Северо-Осетинская государственная медицинская академия.

Другие статьи автора

Будем признательны, если воспользуетесь кнопочками:

р

• Бешенство. Бешенство — это вирусное заболевание, которое вызывает воспаление мозга у людей и других млекопитающих. Ранние симптомы могут включать жар и покалывание в месте воздействия, за которыми следуют один или несколько из следующих симптомов: резкие движения, неконтролируемое возбуждение, боязнь воды, неспособность двигать частями тела, спутанность сознания и потеря сознания. Как только появляются симптомы, почти всегда наступает смерть. Период времени между заражением болезнью и появлением симптомов обычно составляет от одного до трех месяцев; однако время зависит от расстояния, которое вирус должен пройти по нервам, чтобы достичь центральной нервной системы. У людей, подвергшихся воздействию бешенства, вакцина против бешенства и иногда иммуноглобулин против бешенства эффективны для предотвращения заболевания, если человек получает лечение до появления симптомов бешенства. Как только у пациента появляются симптомы, лечение почти никогда не бывает эффективным, а смертность превышает 99%. Бешенство может также вызвать воспаление спинного мозга, вызывая поперечный миелит.
• Пигментный ретинит — заболевание глаз, которое влияет на ваше зрение из-за потемнения сетчатки при рождении. Скорость продвижения зависит от того, какой вариант вы выберете.
• Синдром Ретта — Х-связанное генетическое заболевание мозга, которое обычно проявляется у женщин в возрасте от 6 до 18 месяцев. Симптомы включают проблемы с языком, координацией и повторяющиеся движения. Часто наблюдается замедленный рост, проблемы с ходьбой и меньший размер головы. Осложнения могут включать судороги, сколиоз и проблемы со сном. Лекарства от синдрома Ретта не существует, лечение направлено на улучшение симптомов. Противосудорожные препараты могут использоваться при судорогах, также могут быть полезны специальное обучение, физиотерапия и брекеты.
• Ревматоидный артрит. Ревматоидный артрит — это аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система организма по ошибке атакует суставы. Поскольку ревматоидный артрит прогрессирует с кумулятивным повреждением суставов, а иногда и мягких тканей и внутренних органов, лекарство от него является «амбициозной целью с относительно низкой вероятностью того, что когда-либо произойдет». Ремиссия, однако, может наблюдаться у 75% пациентов при «интенсивном и индивидуально подобранном лечении».

1-е место. Лихорадка Эбола

Самые опасные болезни человека в списке замыкает лихорадка Эбола, которая унесла жизни уже нескольких тысяч человек.

Переносчиками считаются крысы, инфицированные животные, к примеру, гориллы, обезьяны, летучие мыши. Заражение происходит в результате контакта с их кровью, органами, выделениями и т. д. Заболевший представляет огромную опасность для окружающих. Передача вируса возможна и через плохо простерилизованные иглы и инструменты.

Инкубационный период продолжается от 4 до 6 дней. Больных беспокоит непрекращающаяся головная боль, понос, боли в животе и мышцах. Через несколько дней появляется кашель и острые боли в груди. На пятый день возникает сыпь, которая позже исчезает, оставляя за собой шелушение. Развивается геморрагический синдром, появляется кровотечение из носа, у беременных наступает выкидыш, у женщин наблюдается маточное кровотечение. В большинстве случаев следует летальный исход, примерно на второй неделе болезни. Больной умирает от обильных кровотечений и шока.

я

• Грипп. Как и обычная простуда, вирус гриппа мутирует слишком часто, чтобы можно было излечить его. (Для населения в целом вакцина против гриппа снижает вероятность заражения гриппом всего на 40-60%.)
• Интерстициальный цистит — это состояние, известное как синдром боли в мочевом пузыре, представляет собой тип хронической боли, поражающей мочевой пузырь. Симптомы включают в себя ощущение необходимости немедленно помочиться, частое мочеиспускание, боль в мочевом пузыре и боль во время секса. Диагноз обычно основывается на симптомах после исключения других состояний. При правильной диете, избегающей кофеина и кислых продуктов, некоторые могут достичь ремиссии, но само заболевание полностью не излечимо.
• Синдром раздраженного кишечника — очень распространенное функциональное расстройство в желудочно — кишечном тракте . Помимо прочего, симптомы могут включать боль в животе , диарею или запор . Лекарства от СРК нет, но симптомы могут улучшиться с помощью диетических мер, таких как увеличение потребления растворимой клетчатки , безглютеновая диета или краткосрочная диета с низким содержанием FODMAP , а также некоторыми лекарствами, такими как слабительные и противодиарейные .
• Иммунная тромбоцитопения — нарушение свертываемости крови, которое может привести к легким или чрезмерным синякам и кровотечениям. Это происходит, когда ваша иммунная система по ошибке атакует и уничтожает тромбоциты. Тромбоциты — это небольшие бесцветные дискообразные фрагменты клеток, которые способствуют свертыванию крови.

Альтернативное прошлое

Эпидемии оказывали и непосредственное влияние на развитие истории. Мы не знаем, как повернулись бы потом события, если бы Перикл, один из отцов-основателей афинской демократии, не умер от «фукидидовой» чумы в ходе Пелопоннесской войны в 429 году до н.э. и если бы чума не уносила в могилу монархов и претендентов на престол в Средние века. Уже ближе к нашим дням — если бы президент США Вудро Вильсон не переболел испанским гриппом во время Парижской мирной конференции в 1919 году и не уступил ввиду ослабления организма требованиям французов об отделении от Германии ряда областей, Германия, возможно, не была бы охвачена после этого духом реванша, который и привел к катастрофической Второй мировой.

На Руси могла бы не возвыситься Москва, если бы не умерло семейство Симеона Гордого, в результате чего князем стал его племянник Дмитрий, названный впоследствии Донским, и если бы не обнищали другие города во время чумы 1347–53 годов, в то время как в Москве уже тогда была создана сильная система застав, которая помогла организовать карантин. Считается, что благодаря этому столице Московского княжества удалось избежать массового мора.

Не английский, а диалект французского мог бы стать мировым языком — только после эпидемий начала XIV века английский язык, практически не используемый потомками нормандских завоевателей, был возвращен в вымершие города переселенцами из деревень, меньше затронутых чумой.

«Искушение святого Антония». Приписывается Питеру Гюйсу, 1547 год

(Фото: The Metropolitan Museum of Art)

Именно близостью чумных очагов папа Павел III в XVI веке объяснил перенос заседаний Тридентского собора из собственно Тридента, что в Южном Тироле, в Болонью, ближе к Риму. Если бы не это обстоятельство, императору Священной Римской империи Карлу V, скорее всего, удалось бы настоять на реформах в католической церкви. Однако на своей территории папский престол отстоял свою власть, тем самым окончательно оформив разрыв католиков с протестантами, что имело, как известно, величайшие последствия.

Синдром вампира

Людям солнечный свет нужен для синтеза витамина D и некоторых гормонов, но слишком сильное воздействие ультрафиолетовых лучей может вызвать повреждения на коже. Вопрос лишь в том, когда воздействие УФ-лучей можно назвать чрезмерным. Для каждого этот показатель индивидуален. Но в большинстве случаев, когда специалисты советуют избегать «лишнего» солнца, то имеют в виду время полудня. Но представьте себе, что есть люди, которые не могут показаться на солнце даже во время его восхода или заката, когда лучи максимально безопасные.

Приблизительно 1 человек из миллиона страдает пигментной ксеродермой, то есть чрезмерной чувствительностью к УФ-излучениям. Болезнь вызвана редкой мутацией в ДНК. Такие люди должны всегда и полностью закрывать тело от солнца, иначе их кожа покрывается ожогами и ранами. У таких лиц легко развивается рак кожи. Поэтому им ничего не остается, как прятаться от солнца, словно фантастические вампиры.

Не надо стесняться

Время приема специалиста в поликлинике сейчас настолько ограничено, что коммуникация с гинекологом должна быть предельно четкой. «Для доктора очень важен контакт с пациенткой, поскольку любые даже мелкие детали могут иметь значение для правильной постановки диагноза. До приема постарайтесь настроиться на доверительные отношения со специалистом, подготовьтесь, кратко изложите, что вас беспокоит, и будьте готовы ответить на все вопросы без стеснения. Это во многом определяет успешное решение имеющихся проблем», — советует академик Надежда Рожкова. 
«Сбор анамнеза — это не то, что врач сидит и ждет, когда пациент ему все расскажет, — объясняет Дарья Долецкая. — Врачебный опрос сочетает закрытые и открытые вопросы. Открытые: что вас беспокоит?  С какими жалобами вы ко мне обратились? И если я понимаю, что пациент недоговаривает, задаю закрытые вопросы: «Стул регулярный? Рвота, понос есть? Зуд в половых путях беспокоит? Выделения с неприятным рыбным запахом есть? Контрацепция устраивает? мочу вы сдерживаете при чихании и кашле?» Бывает, что по месту жительства ограниченно время приема, тогда врач на свое усмотрение выбирает вопросы, чтоб выяснить проблему. Во время осмотра доктор обязательно должен спросить, устраивает ли выбранная контрацепция и нет ли боли при сексуальном контакте. Даже если пациентка приходит и говорит: «У меня все в порядке, просто осмотрите меня», — закрытые вопросы могут выявить, к примеру, недержание мочи у возрастной женщины. Спросите, почему с этой проблемой она не обратилась сама? Оказывается, не знала, что на это можно пожаловаться.

В конце приема  врач обязательно спросит: «Все ли обсудили или есть жалобы, которые выпали из моего поля зрения?»

4-е место. «Птичий грипп»

Четвёртое место в нашем рейтинге как самая опасная болезнь в мире занимает «птичий грипп». Лекарств от данного недуга пока не существует. Переносчиками являются дикие птицы. Вирус передаётся от больной птицы к здоровой через помёт. Также переносчиками могут быть крысы, которые сами не заражаются, но могут передавать его другим. Вирус проникает в организм человека через дыхательные пути или попадает в глаза. Заражение происходит воздушно-капельным путём. При употреблении мяса птицы заражение до конца не изучено, так как вирус погибает при температуре выше 70 оС, однако точно известно, что инфицирование возможно при употреблении в пищу сырых яиц.

Симптомы очень схожи с обычным гриппом, но через некоторое время наступает атипичная пневмония (острая дыхательная недостаточность). Между этими симптомами проходит всего 6 дней. В большинстве случаев заболевание приводило к летальному исходу.

Тяжелый острый респираторный синдром (SARS)

Тяжелый острый респираторный синдром (известный как «атипичная пневмония») вызывал вирус SARS-CoV, который по многим свойствам очень похож на SARS-CoV-2 – виурс, который стал причиной текущей пандемии. Он проявлялся грипподобными симптомами (лихорадка, боль в горле, кашель и т.д.). На его фоне могла развиваться тяжелая пневмония с дыхательной недостаточностью. Умирал примерно 1 из 10 инфицированных.

Эта болезнь не объявлена побежденной или исчезнувшей болезнью. ВОЗ сообщила о том, что эпидемия болезни подавлена, в 2003 году. Ученые предполагают, что вирус, вероятно, все еще циркулирует среди животных. Но, по всей видимости, можно считать элиминированной его передачу от человека к человеку. 

7. СПИД (ВИЧ)

СПИД или синдром приобретенного иммунодефицита является передаваемой болезнью иммунной системы, которая вызвана ВИЧ (вирусом иммунодефицита). ВИЧ атакует медленно, разрушая иммунную систему, защитную систему организма против инфекций, что делает человека восприимчивым различным инфекциям и определенным злокачественным новообразованиям, что, в конце концов, ведет к смерти. СПИД — это конечная стадия ВИЧ инфекции, во время которой возникают смертельные инфекции и опухоли.

ВИЧ/СПИД распространился в 1980-х годах, особенно в Африке, откуда по предположениям он взял свое начало. Распространению способствовало несколько факторов, включая рост урбанизации, и дальних путешествий в Африку, международные переезды, изменение сексуальной морали и внутривенное употребление наркотиков.

Согласно отчету ООН за 2006 год по ВИЧ/СПИД, около 39,5 миллиона людей живут с ВИЧ, около 5 миллионов людей заражаются ежегодно и около 3 миллионов умирают от СПИДа ежегодно.