Болезнь микроцефалия

Online-консультации врачей

Консультация радиолога (диагностика МРТ, КТ)

Консультация репродуктолога (диагностика и лечение бесплодия)

Консультация массажиста

Консультация уролога

Консультация специалиста по лазерной косметологии

Консультация специалиста банка пуповинной крови

Консультация диагноста (лабораторная, радиологическая, клиническая диагностика)

Консультация онколога

Консультация гинеколога

Консультация проктолога

Консультация невролога

Консультация педиатра

Консультация специалиста в области лечения стволовыми клетками

Консультация инфекциониста

Консультация диетолога-нутрициониста

Новости медицины

Футбольные фанаты находятся в смертельной опасности,
31.01.2020

«Умная перчатка» возвращает силу хвата жертвам травм и инсультов,
28.01.2020

Назван легкий способ укрепить здоровье,
20.01.2020

Топ-5 салонов массажа в Киеве по версии Покупон,
15.01.2020

Новости здравоохранения

Глава ВОЗ объявил пандемию COVID-19,
12.03.2020

Коронавирус атаковал уже более 100 стран, заразились почти 120 000 человек,
11.03.2020

Коронавирус атаковал 79 стран, число жертв приближается к 3200 человек,
04.03.2020

Новый коронавирус атаковал 48 стран мира, число жертв растет,
27.02.2020

Наркотики в беременность — угроза рождения неполноценного человека

В случае беременности у женщины-наркоманки будет развиваться нездоровый плод: понижен иммунитет будущего ребенка, что приведет к предрасположенности к заболеваниям. Нервная система плода подвергается необратимым разрушениям. Маленький человечек рождается больным и будет отставать от своих сверстников, как в физическом, так и в умственном развитии. У таких детей чаще проявляются заболевания дыхательных путей системы пищеварения. Наркотики, получаемые из конопли — марихуана и гашиш у еще неродившегося плода разрушают центральную нервную систему. Некоторые группы наркотиков провоцируют разрыв половых клеток, нарушается правильное развитие хромосом, что приводит к появлению уродства.

Не забывайте, что больше 80% новорожденных у матерей наркоманок погибают в самом начале — слабый организм не способен адаптироваться к нормальной жизни. Тем более, что ребенок продолжает получать наркотики через грудное молоко матери наркоманки. 

Видео о проблеме «Наркомания» от Олега Болдырева

Почему человек становится наркоманом?
Почему наркомания — болезнь?
Реабилитация наркозависимых.

Почему так сложно прекратить употреблять наркотики?
Что происходит с человеком, когда он прекращает употребля …

Окружение наркозависимого.
Доверие в семье.
Ценности человека.
Как помочь наркоману?

Как заставить наркомана выздоравливать?
Что делать если наркоман употребляющий спайс (или соль) не хочет?

Как эффективно лечить наркомана?
Какой выбрать реабилитационный центр?
Что такое глубокая трансформация …

Нередки случаи преждевременных родов, которые провоцируются рвотой. Даже разовый прием наркотических веществ пагубно влияет на развивающийся плод — молекулярная масса их ничтожна, поэтому они способны проникнуть в плаценту и далее попадают в развивающийся организм еще неродившегося ребенка. После рождения у таких детей часто наблюдаются приступы плача и истерики — это симптомы «ломки», также, как у взрослого наркомана. Влияние наркотиков на беременность, которым мать-наркоманка подвергает еще неродившегося малыша:

• Вероятность рождения мертвого ребенка
• Возрастает вероятность выкидыша
• Высокая вероятность внезапного летального исхода у новорожденного
• Преждевременные роды
• Заторможенность физического и умственного развития ребенка

Патофизиология [ править ]

Микроцефалия обычно возникает из-за уменьшения размера большей части человеческого мозга, коры головного мозга , и это состояние может возникать во время эмбрионального и внутриутробного развития из-за недостаточной пролиферации нервных стволовых клеток , нарушения или преждевременного нейрогенеза , гибели нервных стволовых клеток. или нейроны , или комбинация этих факторов. Исследования на животных моделях, таких как грызуны, обнаружили множество генов, необходимых для нормального роста мозга. Например, гены пути Notch регулируют баланс между пролиферацией стволовых клеток и нейрогенезом в слое стволовых клеток, известном как зона желудочков., а экспериментальные мутации многих генов могут вызывать микроцефалию у мышей, подобно микроцефалии человека. Мутации аномального веретенообразного гена , связанного с микроцефалией (ASPM) , связаны с микроцефалией у людей, и для хорьков с тяжелой микроцефалией была разработана модель нокаута . Кроме того, было показано , что вирусы, такие как цитомегаловирус (ЦМВ) или Зика , инфицируют и убивают первичную стволовую клетку мозга — радиальную глиальную клетку , что приводит к потере будущих дочерних нейронов. Тяжесть состояния может зависеть от сроков заражения во время беременности. необходима цитата

Микроцефалия является общим признаком нескольких различных генетических нарушений, возникающих из-за недостаточности реакции на повреждение клеточной ДНК . Лица со следующими расстройствами реагирования повреждения ДНК обнаруживают Микроцефалию: синдром Наймеген поломки , Atr- синдром Секел , MCPH1 -зависимых первичное расстройство микроцефалии, пигментную ксеродерма комплементация группы А дефицит, анемию Фанкони , лигаза синдрома дефицита 4 и синдром Блума . Эти результаты предполагают, что нормальная реакция на повреждение ДНК имеет решающее значение во время развития мозга , возможно, для защиты от индукцииапоптоз из- за повреждения ДНК, происходящего в нейронах . необходима цитата

Наши услуги

	Аллергология-иммунология
	Анализы
	Ведение беременности
	• Статьи о беременности
	Гастроэнтерология
	• Тест на хеликобактер
	• Эндоскопия
	Гинекология
	• Гинекология эндокринология
	Денситометрия
	Дерматовенерология
	Кардиология
	Кардиотокография (КТГ)
	Кольпоскопия
	Лор оториноларингология
	Массаж
	Неврология
	Нефрология
	Озонотерапия
	Онкология и маммология
	Офтальмология (окулист)
	Педиатрия
	Плазмолифтинг
	Проктология
	Пульмонология
	Ревматология
	Рентген
	Реография
	Сосудистая хирургия
	Терапия
	Травматология-ортопедия
	Трихология
	• Лазерная расческа HAIR MAX
	• Озонотерапия для волос
	Узи диагностика
	Урология и андрология
	• Урофлоуметрия
	Фгс (фиброгастроскопия)
	Флюорография
	Функциональная диагностика
	Экспертиза нетрудоспособности
	Электро нейромиография
	Электро энцефалография
	Эндокринология
	Детский гастроэнтеролог
	Детский кардиолог
	Детский лор (отоларинголог)
	Детский невролог

Миеломная болезнь Я даю согласие на обработку моих персональных данных. Положение о персональных данных

Мы находимся в центре города, что дает георгафические преимущества и удобство для наших клиентов в плане простоты визита.

Запись к врачу на прием

Вы можете выбрать свободное время и врача которого хотите посетить, это позволит вам экономить Ваше свободное время и занятость.

Лучевая диагностика

РЕНТГЕНОГРАФИЯ черепа в боковой проекции, КТ или МРТ сагиттальные сканы показывают уменьшение черепно-лицевого соотношения. Нормальные показатели: недоношенные дети 5:1, рожденные в срок 4:1, 2 года 3:1, 3 года 2.5:1, 12 лет 2:1, взрослые 1.5:1. Рентгенография демонстрирует уменьшение кранио-фациального соотношения, скошенный лоб, плотно сопоставленные или перекрывающиеся черепные швы.

КТ-СЕМИОТИКА

Маленькая черепная коробка, швы близко расположены или перекрываются, вторичный краниостеноз. Кортикальная поверхность может быть нормальной, уплощенной, с аномалиями миграции, с микролиссэнцефалией.

Схема кранио-фациального отношения у новорожденного и взрослого.

(From Proffit WR. Contemporary Orthodontics. 2nd ed. St Louis: Mosby; 1993.)

МРТ-СЕМИОТИКА

Т1-ВИ: при первичной микроцефалии: может быть маленький, но нормальный мозг; обедненный рисунок извилин (олигогирия); микролиссэнцефалия. Миелинизация может быть нормальной, сниженной и отсутствовать. Различные аномалии переднего мозга: агенезия или дисгенезия мозолистого тела, голопрозэнцефалия, полимикрогирия, кортекс типа «брусчатки», агирия/пахигирия. Соотношение «большой мозг/мозжечок» может быть пропорциональным, непропорционально большим или непропорционально маленьким.

При вторичной микроцефалии определяются деструктивные изменения (энцефаломаляция, Са++ TORCH-инфекции, субдуральные депозиты).

Т2-ВИ: при первичной микроцефалии борозды занимают ½-1/4 нормальной глубины, обедненный кортикальный рисунок, пахигирия, гетеротопия, полимикрогирия, микролиссэнцефалия. Дефицит волокон комиссуральных трактов, нормальный объем базальных ганглиев. Может быть гипоплазия мозжечка. Созревание белого вещества: может быть нормальным; гипомиелинизация; демиелинизация. Возможны аномалии средней линии: отсутствие мозолистого тела, голопрозэнцефалия.

При вторичной микроцефалии в белом веществе: глиоз, кавитация (кисты), демиелинизация, уменьшенный объем, гипоинтенсивный Са++. Кортекс: может быть нормальным, обедненным, полимикрогирия (TORCH –инфекция). Может быть утолщение свода черепа, субдуральные депозиты при уменьшенном мозге.

PD: глиоз и кальцинаты, более распространены при вторичной TORCH-микроцефалии.

FLAIR: перивентрикулярные кавитации, глиоз, могут быть гиперинтенсивные субдуральные депозиты.

Т2* GRE и SWI: могут быть выявлены последствия непреднамеренной травмы –гипоинтенсивный МРС в зонах паренхиматозного повреждения от сдвига (ДАП).

DWI: повышение МРС в зонах глиоза и демиелинизации.

МР-спектроскопия: снижение NAA, повышение уровня миоинозитола и холинав зонах постоянной демиелинизации и нейродегенерации.

Диагностика

Дородовая диагностика микроцефалии включает в себя ультразвуковое исследование (УЗИ). Во время этой процедуры врач сравнивает полученные данные о размерах головы и туловища плода с нормальными показателями. Наиболее достоверную информацию возможно получить лишь в том случае, если точно знать срок беременности.

Определение мутаций генов и хромосом – так называемая инвазивная диагностика. Этот метод проводится с проколом плодного пузыря, потому что материалом для исследования являются ворсинки плода, околоплодные воды, а также частички эпителия.

К пренатальному скринингу относится ещё и биохимический анализ крови. Кроме того, беременной предлагают заполнить анкету специальной формы, в которой среди прочих вопросов имеется графа о сроках беременности. Все полученные сведения и результаты анализов проходят обработку в особой компьютерной программе, показывающей вероятность развития микроцефалии мозга.

Обследование новорождённого ребёнка проводится врачом неонатологом в родильном зале в самые первые минуты его жизни путём внешнего осмотра. В том случае, если диагноз подтверждается, то требуется дополнительно назначить комплексное обследование.

Дети с микроцефалией обязательно должны быть проконсультированы врачом генетиком на предмет выявления сопутствующих наследственных заболеваний

С целью определения степени и прогноза важно также проведение полного инструментального обследования: УЗИ головного мозга (нейросонографии), электроэнцефалографии (ЭЭГ), рентгенографии черепа, а также компьютерной и магнитно-резонансной томографии (КТ и МРТ)

Кроме того, с целью выявления дефектов развития других органов и систем, ребёнок должен получить консультации узких специалистов: оториноларинголога (ЛОРа), офтальмолога, кардиолога, невролога, нейрохирурга, ортопеда.

Признаки и симптомы [ править ]

У детей могут встречаться самые разные симптомы. Младенцы с микроцефалией рождаются либо с нормальным, либо с уменьшенным размером головы. Впоследствии голова перестает расти, в то время как лицо продолжает развиваться с нормальной скоростью, в результате чего получается ребенок с маленькой головой, скошенным лбом и рыхлой, часто морщинистой кожей головы . По мере взросления ребенка малость черепа становится более очевидной, хотя все тело также часто имеет недостаточный вес и карликовость .

Часто наблюдается серьезное нарушение интеллектуального развития, но нарушения двигательных функций могут появиться только в более зрелом возрасте. пораженных новорожденных обычно наблюдаются серьезные неврологические дефекты и судороги . Может задерживаться развитие двигательных функций и речи . Гиперактивность и умственная отсталость — частые явления, хотя степень каждого из них варьируется. Также могут возникать судороги . Двигательные способности варьируются от неуклюжести у одних до спастической квадриплегии у других.

Виды заболевания

Различают первичную и вторичную формы заболевания. В первом случае речь идет о врожденной микроцефалии, которая возникает вследствие наследственных факторов или в результате генной мутации. Встречается с частотой до 34% случаев. Самостоятельными заболеваниями считаются синдромы Джакомини и Пейна. Обе болезни наследственной этиологии.

Проявляются психическими расстройствами, нарастающими судорожными состояниями, прогрессирующим возникновением параличей. Синдром Пейна дополнительно сопровождается нарушениями в работе сердца. Микроцефалия у ребенка – это такая патология, которая является признаком других синдромов: Патау, Дауна, Эдвардса, кошачьего крика, Прадера-Вилли, Миллера-Дикера, что в данном случае определяет ее вторичную природу происхождения.

Все перечисленные синдромы связаны с дефектами определенных хромосом. Наследственное заболевание фенилкетонурия, которое возникает из-за нарушения метаболизма аминокислот, в большей степени фенилаланина, является причиной развития микроцефалии у плода. В результате недостаточной утилизации фенилаланина накапливаются токсические продукты, которые угнетают процесс роста мозговых тканей.

Вторичная микроцефалия возникает на фоне перенесенных заболеваний и травм в перинатальный период или во время родов. Причины возникновения вторичной формы не связаны с генетическими факторами. Выделяют 4 вида патологии с учетом характера постнатального течения:

1. Тип 1. Симптоматика не нарастает, судороги, спазмы конечностей отсутствуют, двигательная активность в пределах нормы. Коэффициент интеллекта (IQ) – около 60.
2. Тип 2. Наблюдается судорожный синдром с нарастанием интенсивности и силы проявления. Продолжительность жизни таких детей составляет около 10-12 лет. Смерть обычно наступает из-за респираторных инфекций.
3. Тип 3. Характеризуется прогрессирующим судорожным синдромом с яркой, преобладающей спастичностью, нарушением психических и моторных функций.
4. Тип 4. Аутосомно-рецессивная форма. Отличается отсутствием судорог и спастики.

Качество жизни больных детей зависит от степени психических и физических нарушений. Корректная терапия в некоторых случаях способна улучшить состояние больного. Различают стадии психических отклонений:

1. Дебильность. Умственная отсталость, проявляющаяся в легкой степени. Дети обучаются письму, чтению, навыкам самообслуживания. Больные не способны освоить типовую школьную программу, поэтому обучаются в специализированных школах и интернатах. Прогноз относительно благоприятный. Продолжительность жизни может превышать 30 лет, редко пациенты доживают до пожилого возраста.
2. Имбецильность. Умственная отсталость средней степени тяжести. Нередко сохраняется способность к самообслуживанию. Интеллектуальные функции развиты слабо. Ребенок испытывает сложности при обучении. Продолжительность жизни может достигать 20 лет. Причина летального исхода – чаще пневмония и другие инфекционные поражения дыхательной системы, врожденные пороки развития органов.
3. Идиотия. Тяжелая форма умственной отсталости. Ребенок не поддается обучению, нуждается в обслуживании при помощи взрослых. Прогноз неблагоприятный. Летальный исход возможен в течение первых лет жизни. Основные причины смерти: сопутствующие патологии, осложнения инфекционной этиологии, сбои в работе внутренних органов.

В зависимости от характера течения и темперамента различают пациентов с торпидной и эретической формой. В первом случае у ребенка выражен аутический синдром (пассивность, замкнутость, безучастность, малая подвижность), во втором преобладают двигательное беспокойство, суетливость и эмоциональная возбудимость.

Народные средства

Фото: avrorra.com

Средства народной медицины используются как дополнительные меры в лечении микроцефалии. Например, всем известный черный шоколад является не только любимым лакомством детей и взрослых, но также, благодаря своему богатству флаванолами, оказывает благоприятное воздействие на умственные способности и настроение человека. Действие реализуется посредством взаимодействия молекул антиоксидантов, стимулирующих перфузию головного мозга.

В китайской медицине с давних времен известно действие женшеня. Это удивительное растение воздействует практически на все процессы мозговой деятельности. Его принимают для улучшения краткосрочной памяти, улучшения внимания, повышения настроения, а также для снижения усталости.

Существует еще одно уникальное растение – родиола розовая. Благодаря исследованиям стало известно, что данное растение способно усиливать работоспособность за счет повышения порога умственного утомления и усталости, вызванной стрессом. Кроме того, выявлены такие действия, как усиление ассоциативного мышления, улучшение краткосрочной памяти, повышение способности к концентрации на различных предметах и явлениях.

В рационе питания должны присутствовать продукты, содержащие достаточное количество омега-3 жирных кислот (грецкие орехи, семена льня, мясо травоядных животных, представители бобовых культур). Кроме того, в аптеке можно приобрести рыбий жир в капсулах, богатый омега-3 жирными кислотами. Данное вещество считается абсолютно заслуженно полезным, так как усиление умственной деятельности наблюдается не только у людей со сниженной интеллектуальной способностью, но также многочисленные исследования привели к выводу, что и у здоровых людей отмечается повышение умственной деятельности. Также следует отдавать предпочтение сложным углеводам при выборе между простыми и сложными. Главным источником сложных углеводов являются крупы. Причем стоит отметить, что речь идет о цельнозерновых продуктах, а не о продуктах их переработки. То есть рекомендуется использовать овес, гречку, пшеницу, коричневый рис. А вот овсяные, гречневые хлопья, манную кашу можно исключить из рациона

Также особое внимание уделяется количеству овощей, съеденному за день. Практически все овоще являются источником сложных углеводов

Следует помнить, что для сохранения полезных свойств овощей, рекомендуется употреблять их в сыром виде.

Информация носит справочный характер и не является руководством к действию. Не занимайтесь самолечением. При первых симптомах заболевания обратитесь к врачу.

ПОИСК ЛЕЧЕНИЯ ПО ВСЕМУ МИРУ ВМЕСТЕ С YELLMEDОставить заявку

Чем отличается микроцефалия от гидроцефалии?

гидроцефалияСМЖвсего их четыре — два боковых, третий и четвертыйподпаутинноепри врожденной гидроцефалии количество СМЖ может достигать нескольких литров Сравнительная характеристика микроцефалии и гидроцефалии

Критерий	Микроцефалия	Гидроцефалия
Время появления	Во внутриутробном периоде. Всегда проявляется при рождении ребенка.	Во внутриутробном периоде либо после рождения ребенка. Может возникать и у взрослых.
Причины	наследственные заболевания (синдром Дауна, Эдвардса, фенилкетонурия и другие); инфекции матери во время беременности (корь, краснуха, токсоплазмоз); злоупотребление алкоголем, наркотиками и некоторыми медикаментами во время беременности; травмы плода.	Нарушение оттока СМЖ через естественные анатомические отверстия при передавливании их опухолью, закупорке сгустком крови, в результате аномалий развития. Развитие спаечного процесса в области путей оттока спинномозговой жидкости (после перенесенного менингита, травмы головы, интоксикации и других воспалительных процессов). Избыточная секреция СМЖ при папилломе (доброкачественной опухоли) внутрижелудочкового сосудистого сплетения.
Изменение формы головы	затылочная часть головы уменьшена в размерах; окружность головы меньше нормы; в затылочной области определяются складки кожи; лоб наклонен кзади; роднички закрыты при рождении либо зарастают в первые месяцы жизни.	затылочная часть головы значительно увеличена; окружность головы может превышать норму в несколько раз; кожа на голове натянута, напряжена; лоб выступает вперед над лицевой частью черепа; роднички выбухают, напряжены; смещение глазных яблок книзу.
Давление СМЖ	Нормальное (130 миллиметров водного столба) или снижено.	Всегда повышено.
Нарушение интеллекта	Присутствует всегда (от легкой степени выраженности до идиотии и неспособности к самообслуживанию).	Интеллект зависит от времени развития, выраженности и длительности сдавливания структур головного мозга.
Лечение	Заболевание неизлечимо. Назначается симптоматическая терапия и обучение в специальных школах. Проявления умственной отсталости сохранятся на протяжении всей жизни ребенка.	Своевременное хирургическое лечение (заключающееся в восстановлении проходимости анатомических отверстий либо в удалении папилломы сосудистого сплетения) может привести к полному излечению (если не развились необратимые изменения в ткани головного мозга).

Гидроцефалия

Гидроцефалия — это аномалия развития плода, при которой увеличивается количество желудочков головного мозга. В норме их должно быть четыре, и через них происходит циркуляция ликвора — спинномозговой жидкости. При нарушении выработки или всасывания ликвора в кровеносную систему жидкость скапливается в желудочках, расширяя их.

Причиной патологии служит неправильное развитие нервной трубки эмбриона. Это случается на ранних сроках до 4 недель, и в 20% случаев причиной служат внутриутробные инфекции.

При гидроцефалии, скапливающаяся спинномозговая жидкость растягивает желудочки, они давят на головной мозг. Вследствие этого черепная коробка расширяется, голова обретает неправильную форму.

На ранних сроках порок сложно заметить, он выявляется, начиная с 10 недели беременности. На УЗИ заметно расширение лобных долей, родничок становится более выпуклым, а голова непропорционально большой.

Гинеколог, проводя скрининговое УЗИ, делает замеры между висками по надбровной линии (БПР) и, начиная с 16 недели, измеряет расстояние между лбом и затылком (ЛЗР). Сравнивая результаты с нормальными показателями, характерными для данного срока беременности, врач делает и другие замеры.

Увеличение показателей БПР и ЛЗР не всегда указывает на патологии. Вполне возможно, что малыш сам по себе крупный, если остальные замеры его тела также превышают норму. Только если параметры головы значительно увеличены при нормальных параметрах тела, врач диагностирует «гидроцефалию».

Именно замеры головы позволяют отличать гидроцефалию от врождённого увеличения размеров мозговых желудочков. При этом заболевании внутричерепного давления нет, поэтому размеры черепа соответствуют норме.

Часто гидроцефалия сопровождается другими пороками развития. На УЗИ заметно сглаживание извилин головного мозга, неправильное формирование сосудов, аномалия различных отделов спинного мозга, увеличение полушарной щели.

Ещё один признак гидроцефалии у плода — гипертонус матки на протяжении всей беременности. Если причиной развития патологии является инфекция, то женщину будет беспокоить плохое самочувствие.

Специалист оценивает степень развития гидроцефалии и даёт рекомендации и прогнозы относительно будущего малыша. В некоторых случаях аномалия нервной трубки у плода настолько выражена, что лечение ребёнка окажется малоэффективным. В этом случае женщине предлагается аборт. Однако бывает противоположная ситуация, и после лечения малыш будет вести полноценный образ жизни.

Чем отличается микроцефалия от краниостеноза?

или краниосиностозоднако может происходить и внутриутробново время прохождения через родовые пути кости черепа смещаются друг относительно друга, что делает возможным рождение головкивнутричерепного давления Сравнительная характеристика микроцефалии и краниостеноза

Критерий	Микроцефалия	Краниостеноз
Внутричерепное давление	Нормальное (2 – 7 мм ртутного столба у новорожденных и детей младшего возраста) или снижено.	Может быть повышено сразу при рождении (если краниостеноз развился во внутриутробном периоде) либо повышается в первые месяцы жизни.
Особенности формы черепа	уменьшение окружности головы за счет затылочной части; кожные складки в области затылка; лоб наклонен кзади; ушные раковины увеличены, расположены ниже, чем обычно.	Форма черепа деформирована. Характер деформации определяется швом, заращение которого произошло раньше времени.  При краниостенозе может развиваться: Скафоцефалия – при преждевременном заращении сагиттального шва происходит удлинение черепа в переднезаднем размере. Плагиоцефалия – при преждевременном заращении одного коронарного шва происходит выпячивание лобной кости на другой, непораженной стороне, которая «нависает» над лицевым черепом. Тригоноцефалия – при преждевременном закрытии лобного шва происходит расширение черепа в среднем и заднем размерах, в результате чего голова ребенка (при взгляде сверху) приобретает форму треугольника. Другие варианты развития черепа (брахицефалия, туррицефалия и другие) возникают при зарастании нескольких швов сразу.
Нарушение интеллекта	Присутствует всегда.	Нарушение умственного развития встречается редко, при длительном течении заболевания и в отсутствие адекватного лечения.
Лечение	Эффективное лечение отсутствует. Используются специальные обучающие программы и симптоматическая терапия.	Хирургическая коррекция дефекта на ранних стадиях приводит к полному излечению пациента.

Дифференциальный диагноз

Антенатальная патология: преэклапсия, материнская инфекция (TORCH), диабет матери, фетальный алкогольный синдром (FAS)

Перинатальная патология: гипоксически-ишемическая энцефалопатия (HIE), инфекция

Постнатальная патология: длительный статус эпилептика, HIE, гипогликемия, менинго-энцефалит, нейродегенерация, травмы головы.

МРТ Т1-ВИ сагиттальные сканы здорового ребенка и страдающего микроцефалией. Фото ребенка с микроцефалией (источник https://www.express.co.uk/news/world/608721/Jaxon-Buell-baby-half-head-first-birthday)

а — Т2-ВИ акс.скан новорожденного с микроцефалией: алобарная голопрозэнцефалия (слившиеся спереди гемисферы, красным); моновентрикулия, не закрытая сзади – дорзальная киста (синим); захождение коронального шва (зеленым) отражает микроцефалию. б — Т2-ВИ акс.скан другого новорожденного микроцефала с гидроцефалией: облитерация тканей находится в зоне ветвления сонных артерий. Остаточные островки мозговой ткани лобных и височных долей (коричневым).

а — Т2-ВИ акс.скан новорожденного с микроцефалией в результате внутриутробного инфаркта средних мозговых артерий: обширная кистозная энцефаломаляция обоих полушарий (красным). б — Т2-ВИ корон.скан другого преждевременно рожденного микроцефала с анамнезом хориоамнионита у матери: уменьшение перивентрикулярного и глубокого белого вещества (синим).

а — КТ акс.скан новорожденного с микроцефалией в результате стремительных родов с несостоятельностью плаценты: фокальные рассеянные подкорковые кальцинаты (красным), церебральную кортикальную атрофию (желтым), перекрытие коронального шва справа, отражающим микроцефалию (синим). б – КТ акс.скан другого микроцефала с анамнезом ЦМВ-инфекции у матери: рассеянные перивентрикулярные кальцинаты, мелкие сильвиевы борозды (зеленым), ассоциированные с полимикрогирией (выявлена на МРТ).

Что такое Микроцефалия —

Микроцефалия — дефект развития, в основе которого лежит уменьшение массы мозга. О микроцефалии говорят при уменьшении окружности черепа на 2 и более сигмальных отклонения

Восстанавливая эволюционную цепь между обезьяной и человеком Карл Фохт пишет: «Но всё-таки пробел между человеком и обезьяной исчезнет только тогда, когда мы обратим внимание на образование черепа несчастных так называемых микроцефалов, которые родятся на свет идиотами… Мы можем воспользоваться этими уродливостями для разъяснения того процесса, которым человеческий череп вырабатывается до своего типа из типа обезьяньего черепа». Фохт обращает внимание как на морфологию черепа и мозга микроцефалов-идиотов, имеющую обезьяньи признаки, так и на их неспособность к артикулированной речи.
Сами по себе, разъясняет он, микроцефалы не воспроизводят вымерший вид

Но «такие уроды, показывая нам смесь признаков обезьяны с признаками человека, указывают нам своей ненормальностью на ту промежуточную форму, которая в прежнее время была, быть может, нормальною… Таким образом, создание, являющееся ненормальным в среде нынешнего творения, занимает собою тот промежуток, для которого в настоящее время не существует уже никакой нормальной формы, но действительное выполнение которого мы всё-таки можем ожидать от будущих открытий. Мы охотно соглашаемся, что до сих пор подобных переходных форм ещё не найдено. Но отнюдь не можем согласиться с теми, которые утверждают будто бы на этом основании, что их нельзя найти в будущем».
Гипотеза Карла Фохта получила блестящее подтверждение в ходе развития палеонтологии — найденные на острове Флорес останки человека могут принадлежать как местным пигмеям, страдающим микроцефалией, так и каким-либо промежуточным формам между обезьяной и человеком.

К каким докторам следует обращаться если у Вас Микроцефалия :

Генетик
Нейрохирург
Неонатолог

Вас что-то беспокоит? Вы хотите узнать более детальную информацию о Микроцефалии , ее причинах, симптомах, методах лечения и профилактики, ходе течения болезни и соблюдении диеты после нее? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, изучат внешние признаки и помогут определить болезнь по симптомам, проконсультируют Вас и окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

Как обратиться в клинику:
Телефон нашей клиники в Киеве: (+38 044) 206-20-00 (многоканальный). Секретарь клиники подберет Вам удобный день и час визита к врачу. Наши координаты и схема проезда указаны здесь. Посмотрите детальнее о всех услугах клиники на ее персональной странице.

Вопрос — ответ

Нина

Добрый день! Подскажите пожалуйста,у вас в клинике есть такая процедура как лазерная терапия при аденоидах? Если да,то какова цена процедуры?!

• Ответ

Добрый день! Данная процедура в нашем центре не проводится.

Наталья

Здравствуйте, поставили аденоиды 2 степени, пролечивали 2 курса Тонзилгоном и Назонексом несколько месяцев, но по ощущением становится хуже, после каждой простуды. Подскажите сколько стоит операция по удалению в вашем центре, и стоит ли делать в возрасте 2,5 года или лучше подождать до 3 лет? Ребенок мучается сильно , постоянный кашель, плохой сон, замирания во сне… Вечно текущий и забитый нос…

• Ответ

Здравствуйте, Наталья! Удаление аденоидов- крайняя мера, ведь в нашем организме нет нишних органов. Возможно Вам стоит обратиться к грамотному лор-врачу, которые принимают в нашем центре.

Симптомы микроцефалии у детей

Сразу при рождении обращает на себя внимание малый размер черепа. У микроцефалов окружность головы при рождении меньше нормы более чем на 10 см

Другие симптомы при рождении могут отсутствовать, однако они присоединяются по мере роста ребенка. Отмечается:

• значительное отставание развитии;
• рост не пропорционально больших редких зубов и неправильный прикус;
• задержка появления речи, скудный словарный запас, нечеткость речи, проблемы с пониманием чужой речи;
• мышечная дистония, постоянная слабость, малоподвижность, заторможенность;
• детский церебральный паралич;
• постоянный тремор конечностей, эпилептические приступы;
• недержание мочи;
• снижение слуха;
• проблемы со зрением.

Эмоциональные и двигательные расстройства

В большинстве случаев, дети с микроцефалией малоподвижны, заторможены. Часто они полностью пассивны по отношению к происходящему вокруг. Иногда отмечаются подражательные реакции.

Реже дети с микроцефалией подвижны, чрезмерно суетливы, гиперактивны

Характерно неустойчивое, быстро переключаемое внимание

Эмоциональная сфера у микроцефалов может практически не страдать. Такие дети часто приветливы и дружелюбны.

Агрессия, эмоциональная неустойчивость, повышенная раздражительность встречаются реже. В большинстве случаев, такое изменение поведения характерно для вторичной микроцефалии, возникшей после массивного кровоизлияния в мозг, перенесенной внутриутробной инфекции, менингита.

Задержка умственного развития

Степень умственной отсталости и социальной дезадаптации напрямую зависит от степени микроцефалии и недоразвития мозговых структур.

У них отмечается отставание в развитии, снижение скорости мышления, неспособность сконцентрировать внимание, плохая память, скудная, малоэмоциональная и невыразительная речь. Могут отмечаться проблемы с переживанием определенных эмоций, неадекватность эмоциональных реакций, эмоциональная лабильность

Дети с микроцефалией плохо адаптируются в социуме и не могут адекватно общаться со сверстниками

Могут отмечаться проблемы с переживанием определенных эмоций, неадекватность эмоциональных реакций, эмоциональная лабильность. Дети с микроцефалией плохо адаптируются в социуме и не могут адекватно общаться со сверстниками.